医师解答-鱼鳞病是如何分类的-

　　　　我院发现，很多患者对鱼鳞病了解甚少，甚至有的患者得了鱼鳞病好多年，都不知道自己得的是什么病。这样的情况就会导致对疾病的盲目治疗，自然会加重病情。为了让患者了解鱼鳞病的形成了解的更清楚一些，我们对鱼鳞病进行了详细的分类，供患者参考。

　　　　1、性连锁隐患性鱼鳞病。

　　　　可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　　　2、寻常型鱼鳞病。

　　　　主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右很重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　　　3、板层状鱼鳞病。

　　　　系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　　　4、表皮松解性角化过度鱼鳞病。

　　　　又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

　　　　鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，虽对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉，特别影响人体的外形美，所以，我们建议患者们在发现症状的时候，要及时到医院确诊治疗，不要等到严重了再治疗，不仅仅增加治疗难度，还会给患者的心理和精神造成很大的负担。