【治疗案例】
小王今年17岁,来自浙江海盐,两年前得了鱼鳞病,在当地治疗无效后,通过网络了解到哈尔滨大直门医院治疗这种病有“绝招”,于是就在家人的陪同下前来就医。
哈尔滨大直门医院医师团队的宋云珍教授亲自接诊,经过初步检查,发现小王的鱼鳞病很严重:全身上下包括四肢、腹部、腰背等处皮肤都呈蛇皮鳞状,色泽黑褐,粗糙龟裂,瘙痒难耐。宋主任根据他的病情,采用了本院研发的中医疗法,即内服治疗鱼鳞病的中药专方,加之中药薰蒸,外用特制药膏。经过14天的治疗,小王全身的“鱼鳞”基本消失。面对记者,他应邀脱衣展示,患处已是“光溜溜”。、
临床上根据鱼鳞病的症状表现,遗传方式,发病时间等将鱼鳞病分为四种类型:
1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右很重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显着,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。
3、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
鱼鳞病的危害:鱼鳞病是一种遗传角化异常障碍性皮肤病,俗称“蛇皮病”,主要表现皮肤干燥、粗糙,状如鱼鳞,有灰褐色鳞屑或深重鱼鳞斑纹,起白皮,好发于四肢,重者遍及全身,常无自觉症状。鱼鳞病虽然不会直接危害患者的生命,但是对于患者的身心健康都造成了很大的危害,特别影响患者的外形美,严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状,给患者的生活、学习、社交带来不便,造成极大的痛苦。
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